ELISA小能手解析----干擾素(IFN)
ELISA小能手解析----干擾素(IFN)
干 擾 素（IFN）
"做一個**的潛伏者，動作要帥，姿勢要酷，努力讓自己看起來不像是'花瓶'。"
干擾素（IFN）是一組具有多種功能的活性蛋白質（主要是糖蛋白），是一種由單核細胞和**細胞產生的細胞因子。它們在同種細胞上具有廣譜的抗病毒、影響細胞生長，以及分化、調節**功能等多種生物活性。
干擾素不能直接滅活病毒，而是通過誘導細胞合成抗病毒蛋白（AVP）發揮效應。干擾素首先作用于細胞的干擾素受體，經信號轉導等一系列生化過程，激活細胞基因表達多種抗病毒蛋白，實現對病毒的抑制作用。
干擾素的化學本質是糖蛋白，有α、β、γ、δ、ε、ζ、κ、τ、ω、λ等類，每一類又包含很多種（也許幾十種），它們可以被歸入Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ型。其中INF-α、β、ω、ζ、κ、τ、δ、ε可歸為Ⅰ型，IFN-γ是Ⅱ型干擾素，新世紀發現的IFN-λ則是Ⅲ型干擾素，并不是每一種干擾素都能在人體中找到，也由于它的分型分類實在太多了，所以這里也不可能一一介紹每一種的功能。
Ⅰ型為皇室直系。Ⅰ型IFN(主要為α/β IFN)在機體控制病毒感染方面發揮重要作用。IFN-α主要由單核-巨噬細胞產生，此外B細胞和成纖維細胞也能合成IFN-α；IFN-β主要由成纖維細胞產生。IFN-α/β二者結合相同受體，分布廣泛，包括單核-巨噬細胞、多形核白細胞、B細胞、T細胞、血小板、上皮細胞、內皮細胞與腫瘤細胞等。
IFN-α/β有許多相似之處：
① 兩種IFN基因來自同一個祖先基因（common ancester gene)；
② 由相同的細胞在相同的刺激物誘導下產生；
③ 結合相同的受體，并發揮相似的生物學效應。
IFN-α/β的生物學作用：
① 抗病毒作用：IFN-α/β具有廣譜的抗病毒作用。
② 抑制某些細胞的生長(cytostatic)，如抑制成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞和造血細胞的增殖，其機理可能通過使細胞停留在Go/G1期，降低DNA合成，下調c-myc、c-fos等細胞原癌基因轉錄水平，下調某些生長因子受體表達，如EGf R、胰島素-I R和M-CSFR等。
③ **調節作用：促進大多數細胞MHCⅠ類抗原的表達，活化NK細胞和CTL。
④ 抑制和殺傷腫瘤細胞：IFN-α/β殺傷腫瘤細胞主要是通過促進機體**功能，提高巨噬細胞、NK和CTL的殺傷水平。
Ⅱ型干擾素即γ干擾素，主要由活化的T細胞（包括Th0、TH1細胞和幾乎所有的CD8+ T細胞）和NK細胞產生，是所謂的**因子（LyTnPhokine）的一種。IFN-γ可以以細胞外基質相連的形式存在，故通過旁鄰方式控制細胞生長，其可以分布在除成熟紅細胞以外的幾乎所有細胞表面。
IFN-γ的生物學活性
（IFN-γ生物學作用有較嚴格的種屬特異性，人IFN-γ只作用于人或靈長類動物的細胞）
① 誘導單核細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、皮膚成纖維細胞、血管內皮細胞、星狀細胞等MHCⅡ類抗原的表達，使其參與抗原提呈和特異性**的識別過程。此外，IFN-γ可上調內皮細胞ICAM-1（CD54）表達，促進巨噬細胞FcγR表達，協同誘導TNF并促進巨噬細胞殺傷病原微生物。
② 促進LPS體外刺激小鼠B細胞分泌和IgG2a，降低IgG1、IgG2b、IgG3和IgE的產生；抑制由IL-4誘導小鼠B細胞增殖，IgG1和IgE產生以及FcεRⅡ表達；促進SAC誘導的人B細胞的增殖。
③ 協同IL-2誘導LAK活性，促進T細胞IL-2R表達。
④ 誘導急性期蛋白合成，誘導髓樣細胞分化。
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IFN-λ，即Ⅲ型IFN，是一類新發現的細胞因子，由IFN-λ1(IL-29)、IFN-λ2(IL-28A)和IFN-λ3(IL-28B)三個亞型組成。IFN-λ具有不同于Ⅰ型IFN的基因、結構及特異性受體，但具有與Ⅰ型IFN相類似的抗病毒、抗腫瘤和**調節效應。
干 擾 素 作 用
作為廣譜的抗病毒活性和**調節功能的干擾素,它們的抗病毒特點：
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干擾素屬于誘生蛋白，正常細胞一般不自發產生干擾素，在受誘生劑（如病毒、**和某些化學合成物質）激發后，干擾素基因去抑制而表達；
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干擾素系統是發揮作用*快的**病毒防御體系，可在很短時間（幾分鐘內）使機體處于抗病毒狀態，并且機體在1~ 3 周內對病毒的重復感染有抵抗作用；
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干擾素的抗病毒效應是通過與靶細胞受體結合，誘導抗病毒蛋白（ AVP）表達，從而抑制病毒，但是并不殺病毒；
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干擾素具有種屬特異性，并且不同病毒、不同細胞對干擾素敏感性不同；Ⅰ型和Ⅱ型干擾素發揮不同效應，不能相互替代。
由于干擾素的廣譜抗病毒作用，如今基因工程制造的干擾素已經成為人類抵抗病毒戰爭的重要**。并且也正是因為它的這些功能，干擾素在不同生物，乃至在同種生物都具有巨大的多樣性。
1.ELISA產品種類豐富：已上線3600種，有普通、高敏兩個系列，覆蓋15個研究領域；
2.樣本量少：人、大鼠樣本量需50uL，小鼠只需10uL；
3.操作時間短：*快2h完成孵育；
4.嚴格質控：精密度（板間、板內變異系數）準確度（回收率、稀釋線性）樣本值等8項質控指標檢測；
5.發表的SCI文章數不勝數，*高影響因子可達15.84。
